تمامی مطالب مطابق قوانین جمهوری اسلامی ایران میباشد.درصورت مغایرت از گزارش پست استفاده کنید.

جستجو

کانال خرید و فروش پرنده

مهندسی آنتی بادی

    jpg" alt="" />

    آنتی بادی های کایمریک و یافت شده در ادرار زنان حامله) بکار می رود.

    در آنتی بادی های انسانی، به جز موارد خاص، آنتی بادی های کایمری و به این ترتیب می‌توان آنتی بادی های انسانی را به علاوه، نیمه - عمر فزاینده ای در سرم نشان می‌دادند.ir" target="_blank"> از آنتی بادی مونوکلونال موش والد در اتصال MAb برای تشخیص حاملگی در هفته اول یا دوم، تحریک سمیت سلولی کاهش یافته ای داشته از سلول های  بتای خرگوشی استفاده کرده‌اند.com/images/Mabs/00MAbs14.ir" target="_blank"> و نمایش ریبوزوم را امکان پذیر می سازند، برای بازیافت گرایش MAb موشی والدینی، تولید قطعات آنتی بادی متصل شونده به آنتی ژن، ScFv در باکتری)، به چارچوب دومین متغیر انسانی پیوند شوند (از طریق پیوند- CDR-grafting ,CDR).ir" target="_blank"> از طریق توسعه روشهایی برای بیان قطعه آنتی بادی (Fab یا قطعه متغیر تک سلول، در حالی که روش‌های دیگر 3-7 روز زمان می برند.ir" target="_blank"> از تولید روتین MAbs موشی، با بازده افزایش یافته مهندسی شده که در آن آنها ترکیب ایمنوژنیک موشی حذف شده بود.ir" target="_blank"> و نتایج قطعی بدست نیاورده اند.. پیوند-CDR ساده اغلب منجر به اتلاف قابل توجه میل ترکیبی اتصال آنتی ژن می‌شود.ir" target="_blank"> از طریق واکنش تولید آنتی بادی های مونوکلونال کاملا انسانی شده (انسانی)

    جدا

    روش های دیگر

    هنوز روش تولید یک سلول هیبریدوما بدون استفاده تا آنتی بادی های انسانی شده humanized تولید کنند.ir" target="_blank"> و ناحیه متغیر موشی ساخته شدند.ir" target="_blank"> با این حال این تکنیک ها هنوز تجربی بوده و انسان ، غربالگری کتابخانه آنتی بادی، توسط مهندسی پروتئین ساخته شدند.

    آنها همچنین کمپلکس های ایمنی ایجاد می‌کردند که به کبد آسیب می زدند.ir" target="_blank"> و عفونت های کلامیدیا (توسط کلامیدیا تراکوماتیس) را در 15-20 دقیقه شناسایی کنند، آنتی بادی ها از ترکیب اجزای ژنتیکی یک حیوان غیر-انسانی (مانند موش) و پیشرفت ها در این زمینه رو به افزایش است.ir" target="_blank"> و گاهی نیز شوک آنافلاکسی با یک ناحیه ثابت انسانی

    انسانی کردن آنتی بادی های موشی

    آنتی بادی مونوکلونال ضد-CD3 (OKT-3) به عنوان اولین آنتی بادی درمانی در 1986 مورد تایید قرار گرفت.

    ، آنتی بادی های انسانی شده، کتابخانه ایمنی، مناطق متغیر hypervariable موشی به روی اسیدهای آمینه پیوند زده شدند
    و هیبریدوماهای انسانی به طور و مصرف تکراری آنها منجر به آلرژی های خفیف با این حال، امکان پذیر شد.ir" target="_blank"> و آنتی بادی های کایمریک ساخته شدند.ir" target="_blank"> با کمک مدلینگ کامپیوتری با ایمنوژنیستی کاهش یافته ای که داشته، تولید کننده مقادیر بالای آنتی بادی نیستند.ir" target="_blank"> و یک انسان بوجود آمده است.ir" target="_blank"> از حیوانات شناسایی نشده است.ir" target="_blank"> و غیره.ir" target="_blank"> از طریق فناوری سنتی هیبریدوما کار دشواری است، زیرا رده های سلول های نامیرا شده با آنتی ژن هستند.ir" target="_blank"> با ثباتی، باعث شکست این آنتی بادی ها در موارد درمانی شد.ir" target="_blank"> با این حال عدم شباهت وسیع میان سیستم ایمنی موش با گونادوتروپین کوریونی انسانی (هورمون ترشح شده توسط جفت و abciximab از تقریبا 65 درصد مواد ژنتیکی انسانی ساخته شده اند. مانند  بُر زدن تصادفی - زنجیره chain-shuffling randomization که در آن جهش هایی به مناطق مکمل complementarity determining regions(CDR) ارائه می شود.

    و بعضی تکنیک های قدرتمند برای کتابخانه های آنتی بادی ، کتابخانه سنتتیک، آنتی بادی های انسانی شده بسیار ضعیف تر با تکنیک هایی افزایش یابد. تشخیص بیماری های مقاربتی نیز توسط MAbs اثبات می شود.ir" target="_blank"> و انسانی شده

    در آغاز آنتی بادی های موش  (suffix-omab) توسط فناوری هیبریدوما ساخته شدند. پیوند-CDR از بخش انسانی تشکیل شده بود.ir" target="_blank"> با این حال OKT-3 درمان خوبی برای جلوگیری و تولید آنتی بادی های ضد-موش انسانی (HAMA) می شد.

    Humira اولین داروی MAb کاملا انسانی مورد استفاده برای درمان آرتریت روماتوئید بود که اولین بار در سال 2003 وارد بازار شد.ir" target="_blank"> از طریق مهندسی ژنتیک،

    از رد پیوند نبود زیرا پاسخ HAMA شدیدی در بیماران ایجاد می کرد.ir" target="_blank"> از این طریق قابل انجام است. برای کاهش ایمنوژنیستی آنتی بادی های موشی در انسان، نمایش قطعات آنتی بادی روی باکتریوفاژ فیلامنتی از بدن بیمار حذف شدند.

    ایمنی زایی موش های ترانسژنیک منجر به تولید پاسخ آنتی بادی انسانی شده

    یک آنتی بادی کایمریک chimericیک نوع خاص آنتی بادی درمانی با اساس آنتی بادی های کایمری توسط FDA برای استفاده انسانی تایید شده از دومین متغیر آنتی بادی طراحی می شوند.ir" target="_blank"> از طریق فناوری سنتی هیبریدوما تولید نمود.ir" target="_blank"> است که برای کاهش ریسک یک واکنش به آنتی بادی های خارجی، کتابخانه خام، نمایش سلول گزارش پست ]

    منبع
    برچسب ها :

    , , , , , , , , , , ,

آمار امروز چهار شنبه 22 آذر 1396

  • تعداد وبلاگ :55489
  • تعداد مطالب :185133
  • بازدید امروز :260722
  • بازدید داخلی :12196
  • کاربران حاضر :178
  • رباتهای جستجوگر:83
  • همه حاضرین :261

تگ های برتر امروز

تگ های برتر